Material Management Specialist – Pharma / Life Science Supply Chain (m/w/d) (Supply-Chain-Manager/in)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mitdem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderesUnternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie"partner for talent" finden, fördern und verbinden wir spezialisierteTalente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoherGeschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agileTeams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreicheKarriere mit gleichen Chancen zu erreichen.Randstad Professional (vormals GULP) ist eine der vierSpezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf dieVermittlung von Fach- und Führungskräften in den ZukunftsbranchenIT, Engineering, Life Science und Office.Suchen Sie nach einer verantwortungsvollen Aufgabe zur Sicherstellungund reibungslosen Steuerung der Materialversorgung an einempharmazeutischen Produktionsstandort unter strikter Einhaltung allerregulatorischen Vorgaben (GxP / GMP)?

Für unser globalesPharma-Netzwerk am Standort Ludwigshafen am Rhein suchen wir einenengagierten Material Management Specialist (m/w/d). In dieser Positionerwartet Sie eine eigenständige und dynamische Rolle im Bereich LifeScience Supply Chain.- Materialversorgung & Bestandskontrolle: Eigenständige undGMP-konforme Steuerung der Materialversorgung für die(Bio-)Pharma-Produktion auf Basis produktspezifischer undregulatorischer Bedarfe sowie kontinuierliche Bestandskontrollesensibler pharmazeutischer Materialien zur aktiven Vermeidung vonWertberichtigungen (Scrap-Vermeidung) durch exakte Planung.- Stammdaten- & Komponentenmanagement: Anlage, Pflege und Validierungvon planungsspezifischen Materialstammdaten im ERP-System unterBerücksichtigung von Pharma-Spezifikationen (z.B.

Haltbarkeiten,Shelf-Life) sowie selbstständige, dispositive Steuerung vonKomponentenänderungen im Rahmen des Life-Cycle-Managements (LifeScience Product Launches & Discontinuations).- GxP- & Abweichungsmanagement: Anlage, fachliche Bewertung undBearbeitung von Change Controls (Änderungsanträgen) und Deviations(Abweichungen / CAPAs) im streng regulierten pharmazeutischen Umfeld.- Schnittstellen- & Meeting-Koordination: Cross-funktionaleZusammenarbeit und Abstimmung in globalenLife-Science-Planungsmeetings (u.a. mit Global Supply Planning,Regulatory Affairs, Brand Mgmt., Packaging und Production Planning).- Bachelor-Abschluss im Bereich Naturwissenschaften (Life Sciences),Pharmatechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine relevanteAusbildung (z.B. in der Pharmazie oder Pharma-Logistik) mit mindestens5 Jahren Berufserfahrung im verarbeitenden Umfeld.- Zwingend erforderlich: Fundierte Berufserfahrung in derpharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie sowie tiefgehendeKenntnisse im Arbeiten unter GxP- / GMP-Richtlinien.- Vertrautheit mit pharmazeutischen Qualitätssystemen (Umgang mitChange Control und Deviations).- Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office Software (Word, Excel,Powerpoint, Teams, Power BI) sowie SAP-Anwenderwissen (insbesondere imModul MM) und Verständnis für systemgestützte Pharma-Supply-Chains.- Ausgeprägte Englischkenntnisse in Wort und Schrift für denAustausch im globalen Pharma-Netzwerk.- Hohes Maß an Selbständigkeit, ausgeprägtes Qualitäts- undVerantwortungsbewusstsein (Quality Mindset) sowie die Fähigkeit, sichin einem dynamischen, regulierten Umfeld sicher zu bewegen.- Attraktives Vergütungspaket und langfristige Perspektiven in einemstabilen, wachstumsstarken Marktumfeld.- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr für eine ausgewogeneWork-Life-Balance.- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie umfangreicheSozialleistungen.- Strukturierte Einarbeitung und individuelleWeiterentwicklungsmöglichkeiten in der Pharma-Branche.