Material Management Specialist – Pharma / Life Science Supply Chain (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit

dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes

Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie

"partner for talent" finden, fördern und verbinden wir spezialisierte

Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher

Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile

Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche

Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional (vormals GULP) ist eine der vier

Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die

Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen

IT, Engineering, Life Science und Office.

Suchen Sie nach einer verantwortungsvollen Aufgabe zur Sicherstellung

und reibungslosen Steuerung der Materialversorgung an einem

pharmazeutischen Produktionsstandort unter strikter Einhaltung aller

regulatorischen Vorgaben (GxP / GMP)? Für unser globales

Pharma-Netzwerk am Standort Ludwigshafen am Rhein suchen wir einen

engagierten Material Management Specialist (m/w/d). In dieser Position

erwartet Sie eine eigenständige und dynamische Rolle im Bereich Life

Science Supply Chain.

• Materialversorgung & Bestandskontrolle: Eigenständige und

GMP-konforme Steuerung der Materialversorgung für die

(Bio-)Pharma-Produktion auf Basis produktspezifischer und

regulatorischer Bedarfe sowie kontinuierliche Bestandskontrolle

sensibler pharmazeutischer Materialien zur aktiven Vermeidung von

Wertberichtigungen (Scrap-Vermeidung) durch exakte Planung.

• Stammdaten- & Komponentenmanagement: Anlage, Pflege und Validierung

von planungsspezifischen Materialstammdaten im ERP-System unter

Berücksichtigung von Pharma-Spezifikationen (z.B. Haltbarkeiten,

Shelf-Life) sowie selbstständige, dispositive Steuerung von

Komponentenänderungen im Rahmen des Life-Cycle-Managements (Life

Science Product Launches & Discontinuations).

• GxP- & Abweichungsmanagement: Anlage, fachliche Bewertung und

Bearbeitung von Change Controls (Änderungsanträgen) und Deviations

(Abweichungen / CAPAs) im streng regulierten pharmazeutischen Umfeld.

• Schnittstellen- & Meeting-Koordination: Cross-funktionale

Zusammenarbeit und Abstimmung in globalen

Life-Science-Planungsmeetings (u.a. mit Global Supply Planning,

Regulatory Affairs, Brand Mgmt., Packaging und Production Planning).

• Bachelor-Abschluss im Bereich Naturwissenschaften (Life Sciences),

Pharmatechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine relevante

Ausbildung (z.B. in der Pharmazie oder Pharma-Logistik) mit mindestens

5 Jahren Berufserfahrung im verarbeitenden Umfeld.

• Zwingend erforderlich: Fundierte Berufserfahrung in der

pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie sowie tiefgehende

Kenntnisse im Arbeiten unter GxP- / GMP-Richtlinien.

• Vertrautheit mit pharmazeutischen Qualitätssystemen (Umgang mit

Change Control und Deviations).

• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office Software (Word, Excel,

Powerpoint, Teams, Power BI) sowie SAP-Anwenderwissen (insbesondere im

Modul MM) und Verständnis für systemgestützte Pharma-Supply-Chains.

• Ausgeprägte Englischkenntnisse in Wort und Schrift für den

Austausch im globalen Pharma-Netzwerk.

• Hohes Maß an Selbständigkeit, ausgeprägtes Qualitäts- und

Verantwortungsbewusstsein (Quality Mindset) sowie die Fähigkeit, sich

in einem dynamischen, regulierten Umfeld sicher zu bewegen.

• Attraktives Vergütungspaket und langfristige Perspektiven in einem

stabilen, wachstumsstarken Marktumfeld.

• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr für eine ausgewogene

Work-Life-Balance.

• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie umfangreiche

Sozialleistungen.

• Strukturierte Einarbeitung und individuelle

Weiterentwicklungsmöglichkeiten in der Pharma-Branche.