Clinical Project Manager (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit

dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes

Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie

„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir

spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer

mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige

und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine

erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von

Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und

Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life

Science und Office.

Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung in Hamburg und bringen

eine ausgeprägte Leidenschaft für klinische Forschung mit? Unsere

Spezialisten von Randstad begleiten Sie auf Ihrem Karriereweg und

unterstützen Sie dabei, eine Position zu finden, die optimal zu Ihrem

Profil passt. Als engagierter Studienkoordinator oder als kompetente

Studienkoordinatorin sind Sie die Schnittstelle in einem

wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld. Wir schätzen Vielfalt und

begrüßen alle Bewerbungen, da Chancengleichheit ein zentraler

Bestandteil unserer Philosophie ist. Starten Sie jetzt mit uns durch

und bewerben Sie sich direkt online.

• Unabhängige und proaktive Planung, Steuerung sowie

Weiterentwicklung komplexer Studiendesigns

• Beratung interner Fachbereiche zur Definition zielgerichteter

Studienparameter sowie regionale Koordination globaler Projekte

• Organisation und Durchführung von Probandenstudien mittels

biophysikalischer Messmethoden und klinischer Assessments inklusive

der Schnittstellenarbeit zu externen Testinstituten

• Selbstständige Datenkontrolle, Aufbereitung von Studienberichten

sowie verständliche Präsentation der Ergebnisse

• Aktive Mitwirkung an Claim-Kick-Offs und Freigabeprozessen
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie,

Kosmetik, Chemie) oder eine vergleichbare Qualifikation

• Einschlägige Berufserfahrung in der Durchführung kosmetischer

bzw. klinischer Produktstudien oder der Rezepturentwicklung

• Fundierte Kenntnisse im Verfassen von Studienberichten sowie

idealerweise Erfahrung mit In-vivo-Wirksamkeits- und

Verträglichkeitsprüfungen

• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein

sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen

• Eigenverantwortliche, strukturierte Arbeitsweise gepaart mit hoher

Kommunikationsstärke und Teamgeist

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch

Konzernzugehörigkeit

• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose

Sprachkurse

• Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen