Implementation Expert (m/w/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie)

Weitere Berufsbezeichnung:
Chemiker; Pharmaingenieur

Stellenbeschreibung:
Für unseren Kunden aus der Pharmaindustrie in Frankfurt suchen

wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen:

Implementation Expert (m/w/d) – Pharma / Biotechnologie

Das bieten wir Ihnen:

* Attraktive Vergütung nach Equal Pay-Modell

* Arbeitszeitsouveränität mit bis zu 2 Tagen Homeoffice pro Woche

* Einsatz in einem innovativen Multi-Millionen-Euro-Programm zur

Modernisierung von Produktionsanlagen

* Interdisziplinäres Team aus Ingenieuren, Qualitätsmanagern und

Produktionsexperten

* Verantwortungsvolle Position mit direktem Einfluss auf strategische Projekte

* Transparente Befristung bis 30.11.2026 mit Übernahmeperspektive

Ihre Aufgaben:

* Unterstützung bei der Erstellung und Anpassung von Dokumenten gemäß

Qualitätsanforderungen (User Requirements, Change Controls,

Betriebsdokumentation)

* Dokumentation und Nachverfolgung von Meeting Minutes sowie Aufbereitung für

verschiedene Workstreams

* Aufsetzen übergreifender Projektdokumentation wie Scope-Dokumente und Gate

Reviews

* Tracking und Präsentation des Projektfortschritts in einem komplexen Umfeld

zwischen Projektorganisation und Betrieb

* Schnittstellenmanagement zwischen verschiedenen Fachbereichen

Das bringen Sie mit:

* Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik,

Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation – auch als Biologe

(m/w/d), Chemiker (m/w/d) oder Pharmaingenieur (m/w/d) sind Sie herzlich

willkommen

* Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der cGMP-Herstellung pharmazeutischer

Produkte

* Fundierte Kenntnisse internationaler GxP-Regularien (US/EU) sowie Erfahrung

im Projekteumfeld von Pharmaanlagen

* Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und die Kompetenz, mehrere Themen

parallel zu bearbeiten

* Ausgeprägte Kommunikationsstärke, selbstständige Arbeitsweise und

Durchsetzungsvermögen

* Sicherer Umgang mit MS Office und Q-Systemen wie QualiPSO

* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Arbeitsvorbereitung, Präsentation, Projektmanagement