Biologe (m/w/d) (Arzt/Ärztin)

CRA / klinischer Monitorin“ (m/w/d) für Klinische Studien
Das Frankfurter Institut für Klinische Krebsforschung (IKF) ist ein renommiertes wissenschaftliches Forschungsinstitut, das sich auf arztinitiierte Studien sowie auf kollaborative Projekte zwischen akademischer Forschung und Industrie spezialisiert hat. Unser Ziel ist es, wissenschaftlich exzellente Krebsforschung voranzubringen, innovative klinische Studien durchzuführen und relevante medizinische Fragestellungen zu beantworten.

Hierfür bieten wir eine hochspezialisierte Infrastruktur für klinische Studien und Forschungsprojekte, einschließlich einer BioDatenbank. Zudem kooperieren wir eng mit dem Krankenhaus Nordwest - einem der führenden onkologischen Zentren in Deutschland - sowie dessen Phase-I-Station und dem Universitären Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt.

Du möchtest eine zentrale Rolle in der Qualitätssicherung klinischer Studien übernehmen? Dann werde Teil unseres engagierten Teams - als CRA / klinischer Monitorin für klinische Studien. In dieser Rolle bist du für die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sowie die Korrekte Umsetzung des Studienprotokolls an den Studienzentren verantwortlich. Dabei arbeitest du mit Prüfärztinnen, Studienpersonal und internen Studienteams zusammen.
Betreuung der Studienzentren und der lokalen Studienteams remote oder vor Ort mit der entsprechenden Bereitschaft deutschlandweit zu reisen
Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung der Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuche
Monitoring der vorschriftsmäßigen Studiendurchführung nach gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen
Erstellung der Berichte über die Monitoring Besuche
Zusammenarbeit mit den Bereichen Daten-, Qualitäts- und Projektmanagement sowie externen Dienstleistern

Hochschulabschluss (vorzugsweise im medizinisch-naturwissenschaftlichen Bereich); onkologische / tumorbiologische Grundkenntnisse von Vorteil
Hohe Sozialkompetenz, Flexibilität und sicheres, verbindliches Auftreten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, eine präzise Ausdrucksweise und hohes kommunikatives Geschick im Umgang mit unterschiedlichen Ansprechpartnern
Begeisterung für die Betreuung wissenschaftlicher Forschungsprojekte
Bereitschaft deutschlandweit zu reisen
Analytische, lösungsorientierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise
Sehr gutes Organisationsvermögen und ein präziser Umgang mit Daten
Vorkenntnisse der relevanten rechtlichen Vorschriften (ICH-GCP/AMG) von Vorteil

Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem motivierten Team
Ein attraktives Vergütungspaket, in dem deine Leistung honoriert wird
Ein modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien
Ein breites Aufgabenspektrum in spannenden medizinischen Entwicklungsprojekten mit dem Ziel, die wissenschaftlich motivierte klinische Krebsforschung voranzutreiben und dazu beizutragen, Antworten auf aktuelle und zukünftige klinische Fragen zu finden, von denen auch künftige Generationen profitieren werden.
Ein attraktives Umfeld für deine fachliche und wissenschaftliche Weiterentwicklung
Ein angenehmes kollegiales Umfeld, das Raum für Eigenständigkeit und Kreativität bietet
Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten

Homeoffice:
Umfang: Nach Vereinbarung