Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie (Qualitätsmanager/in)

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process.

Unterstütze unseren Kunden als Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Quality Control Manager (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie

Das ist zukünftig dein Job

- Du bist verantwortlich für die Betreuung der erforderlichen Qualitätssicherungssysteme, dazu gehören die Bearbeitung von OOS/OOT-Vorgängen, Änderungen und Abweichungen, Kontrolle von Prüfdokumentation u.a.
- Die Koordination und Mitarbeit bei der Ursachenforschung, der Einleitung von Maßnahmen nach Erhalt nicht spezifikationsgerechter Ergebnisse (OOS) sowie bei der Bearbeitung von Kundenanfragen und Reklamationen gehört zu deinen Aufgaben
- Du überprüfst bereichsspezifische SOPs sowie Validierungs-/Qualifizierungsdokumentation
- Du unterstützst bei Behördeninspektionen, Kunden- sowie internen Audits durch Einbringen von Expertenwissen
- Termingerechte Erstellung von chemisch-pharmazeutischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit Vorgesetzten und anderen Abteilungen
- Termingerechte Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen von Rohstoffen sowie die Freigabe von Rohstoffen in Vertretung des Laborleiters
- Vertreten der Abteilung in Projektteams
- Durchführung von GMP-relevanten Schulungen

Warum bei uns bewerben?

- Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
- Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
- Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
- Wir setzen uns für dich ein
- Wir stellen dich unbefristet an

Das bringst du mit

- Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiges Fachgebiet
- Praktische Erfahrungen in der Prüfung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln
- Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit Qualitätssicherungssystemen
- Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Organisationstalent
- Teamfähigkeit
- Hohes Maß an Genauigkeit
- Proaktive und pflichtbewusste Arbeitseinstellung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA40-08951-WI bei Frau Melina Braun. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!