Prozessingenieur (m/w/d) pharmazeutische Produktionsanlagen (1662) (Ingenieur/in - Verfahrenstechnik)

Weitere Berufsbezeichnung:
Ingenieur/in - Mechatronik

Stellenbeschreibung:
Ihre Karriere in der Prozessentwicklung: Optimieren Sie moderne Maschinen und Technologien für Produktionsprozesse im sterilen Umfeld.

Mit BRÜGGEN ENGINEERING gestalten Sie die Weiterentwicklung pharmazeutischer Produktionsmaschinen und den dazugehörenden Prozessen aktiv mit. Im Umfeld automatisierter Produktion steriler Produkte übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Prozessoptimierung, Versuchsplanung, Maschineninbetriebnahme und technischen Dokumentation im GMP-Umfeld.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

- Prozessentwicklung: Entwicklung und Optimierung von Montage- und Prüfprozessen für Maschinen und Anlagen zur Herstellung steriler Produkte.
- Versuchsplanung: Durchführung von Entwicklungs- und Belegversuchen direkt an den Maschinen und Anlagen.
- Dokumentation: Erstellung aussagekräftiger Versuchsberichte und technischer Unterlagen gemäß SOP.
- Inbetriebnahme: Mitarbeit bei der Inbetriebnahme neuer Maschinen und Anlagen sowie Erstellung der dazugehörigen SOPs.
- Risikobewertung: Ausarbeitung von Risiko- und Verfügbarkeitsanalysen für Maschinenersatzteile mittels FMEA-Methodik.
- Technische Verbesserung: Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung bestehender Produktionslinien und Fertigungsverfahren.

Das bringen Sie mit

- Qualifikation: Abgeschlossenes Studium im Maschinenbau, Mechatronik oder vergleichbarer Fachrichtung.
- Berufseinstieg & Erfahrung: Erste Erfahrungen im Prozessengineering im GMP-Umfeld sind von Vorteil – die Position ist auch für motivierte Absolvent:innen geeignet, die sich in die pharmazeutische Entwicklung einarbeiten möchten.
- Verfahrenskenntnisse: Know-how in Prozessen wie Kleben, Beschichten, Laserschweißen oder Schneiden von Vorteil.
- Technisches Umfeld: Erfahrung in agilen Entwicklungsprozessen sowie in der Inbetriebnahme von Maschinen oder Produktionslinien.
- Regulatorik: Kenntnisse in Qualifizierung/Validierung von Maschinen und Herstellverfahren sowie in der Erstellung technischer GMP-Dokumentation.
- Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Arbeitsweise: Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie starke Kommunikationsfähigkeit und Teamorientierung.

Was wir bieten

- Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
- Innovationsführerschaft: Arbeiten Sie mit an anspruchsvollen Entwicklungsprojekten rund um pharmazeutische Produktionsmaschinen im regulierten Umfeld.
- Dynamisches Umfeld: Werden Sie Teil eines engagierten und kooperativen Teams, das Ihre berufliche Weiterentwicklung fördert.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:
[email protected]

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann

Homeoffice:
Umfang: Nach Vereinbarung