Projektkoordinator (m/w/d) (Pharmazeut/in)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mitdem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderesUnternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie„partner for talent” finden, fördern und verbinden wirspezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immermit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältigeund agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eineerfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen vonRandstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- undFührungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, LifeScience und Office.Ihre Karriere ist kein Zufall!

Profitieren Sie von unseremeinzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell imRaum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate füreinen Kunden aus der Pharmabranche. Sie sind ProjectCoordinator und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung?Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zumErfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online!

Wir legen Wert aufChancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mitBehinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.- Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei derBereitstellung klinischer Prüfmuster- Übernahme der Rolle als zentraler Ansprechpartner für diegesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten fürverschiedene globale klinische Studien- Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung klinischer Studien- Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierungklinischer Prüfmuster im Warenbewirtschaftungssystem sowieInitiierung entsprechender Zusatzaktivitäten- Unterstützung bei der Überarbeitung oder Laufzeitverlängerungvon klinischen Prüfmustern- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheitenoder Änderungen von Zeitlinien- Mitwirkung bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rundum die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern- Präsentation von Konzepten sowie Mitarbeit in lokalen und globalenProjektteams- Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- undGCP-relevanten SOPs- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder heilberuflichesStudium (Bachelor oder duales Studium)- Grundkenntnisse im Projektmanagement- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld- Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien- Sehr gute EDV-Kenntnisse- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift- Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise- Starke Team- und Kommunikationsfähigkeitsowie Organisationstalent- Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durchKonzernzugehörigkeit- Umfangreiche Sozialleistungen, inkl.

Weihnachts- und Urlaubsgeld- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende- Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr- Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenloseSprachkurse- Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten,Sportartikeln und vielem mehr