Koordinator Pharmaherstellung / GMP Produktionskoordinator (m/w/d)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit

dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes

Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie

"partner for talent" finden, fördern und verbinden wir spezialisierte

Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher

Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile

Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche

Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional (vormals GULP) ist eine der vier

Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die

Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen

IT, Engineering, Life Science und Office.

Unser Kunde, ein weltweit führendes, forschendes Pharmaunternehmen,

sucht für den biopharmazeutischen Standort im Raum Ulm zum

nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator Pharmaherstellung / GMP

Produktionskoordinator (m/w/d). Werden Sie Teil eines innovativen

Produktionsumfelds und leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur

sicheren Herstellung lebenswichtiger Arzneimittel.

• Produktionsablauf & Materialfluss: Sicherstellung eines

reibungslosen, termingerechten Herstellprozesses im Bereich Biopharma

sowie Koordination der benötigten Produktionsmaterialien.

• Fachliche Führung & Training: Fachliche Anleitung des

Bedienpersonals, operatives Troubleshooting-Management sowie

Konzeption und Durchführung relevanter Schulungen.

• GMP & Compliance: Konsequente Einhaltung und Überwachung aller

cGMP-, Hygiene- und Bekleidungsvorschriften zur Gewährleistung

höchster Qualitätsstandards.

• GMP-Dokumentation & Review: Fachliche Prüfung von

Herstellberichten, Audit-Trail-Reviews, Führen von Logbüchern und

Erstellung präziser Standardarbeitsanweisungen (SOPs).

• Audit- & Inspektionssupport: Aktive Unterstützung bei der Vor- und

Nachbereitung behördlicher Inspektionen sowie interner und externer

Audits.

• Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im

pharmazeutisch-naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharmakant, BTA,

PTA, Chemielaborant) oder eine vergleichbare technische Qualifikation

mit fundierter Berufserfahrung in der Pharma- oder

Lebensmittelindustrie.

• Fachwissen: Tiefgehendes GMP- und Aseptik-Know-how, starkes

technisches Verständnis sowie fundierte Praxis in SOP-gesteuerten

Prozessen.

• IT-Kompetenz: Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen,

Standardsoftware und pharmazeutischen Dokumentationsprogrammen.

• Arbeitsweise & Soft Skills: Ausgeprägtes Organisationsgeschick,

hohe Eigenverantwortung, Teamgeist sowie verhandlungssichere

Deutschkenntnisse für das GMP-Regelwerk.

• Schichtbereitschaft: Flexibilität und verbindliche Bereitschaft

zur Arbeit im Schichtsystem (Zwei-Schicht-Betrieb mit Option auf

voll-kontinuierliche Schichten).

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch

Konzernzugehörigkeit

• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und

Urlaubsgeld