Pharmakant / Produktionskoordinator (m/w/d) Aseptische Pharmaherstellung & GMP

Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden!

HIER WIRST DU ARBEITEN:

Du bist auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung?

Dann bist Du bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.

Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland.

Aktuell suchen wir Dich am Standort in Biberach an der Riß für folgende attraktive Position,

Pharmakant / Produktionskoordinator (m/w/d) - Aseptische Pharmaherstellung & GMP

Nutz Deine Chance und werde Teil dieser Erfolgsgeschichte!

DIES SIND DEINE AUFGABEN:

• Produktionskoordination & GMP-Herstellung: Sicherstellung reibungsloser Produktionsabläufe unter Einhaltung geltender cGMP-Vorgaben, Hygiene- und Bekleidungsstandards sowie bereichsspezifischer Herstellungsanweisungen
• Fachliche Führung & Mitarbeiterschulung: Fachliche Anleitung und Koordination des Bedienpersonals sowie Erstellung und Durchführung von Schulungen zu produktions- und qualitätsrelevanten Themen
• Troubleshooting & Prozesssicherheit: Koordination von Maßnahmen zur Störungsbehebung im Produktionsprozess sowie Unterstützung bei der Sicherstellung stabiler und qualitätskonformer Herstellungsabläufe
• Materialversorgung & Produktionsplanung: Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung benötigter Produktionsmaterialien sowie Planung und Koordination besonderer Produktionsaktivitäten
• Herstellungsdokumentation & Batch Record Review: Fachliche Prüfung von Herstellberichten, systemseitiger Abschluss von Fertigungsberichten, Durchführung von Audit-Trail-Reviews sowie Führung GMP-relevanter Logbücher
• SOPs, Dokumentation & Datenintegrität: Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen, GMP-konforme Dokumentation durchgeführter Tätigkeiten sowie Plausibilitätsprüfung von Produktionsdaten und Aufzeichnungen
• Audit- & Inspektionsvorbereitung: Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung behördlicher Inspektionen sowie interner und externer Audits

DAS BRINGST DU MIT:

Wichtig zur Qualifikation: Diese Position richtet sich ausdrücklich an berufserfahrene Fachkräfte mit fundierter praktischer Produktionserfahrung. Ein Bachelor- oder Masterabschluss allein ist nicht ausreichend. Bewerbungen von Hochschulabsolventinnen und Hochschulabsolventen ohne nachgewiesene einschlägige Berufserfahrung können im Auswahlverfahren in der Regel nicht berücksichtigt werden.

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder technische Berufsausbildung als Pharmakant, Produktionsfachkraft Chemie, PTA, BTA, Chemikant, Chemielaborant, Lebensmitteltechniker oder Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) beziehungsweise eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung in der Produktion
• Fundierte praktische Kenntnisse in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, aseptischen oder vergleichbar regulierten Herstellung, insbesondere im Umgang mit cGMP, Hygienevorschriften, Reinraumanforderungen und SOP-basierten Produktionsprozessen
• Ausgeprägtes aseptisches Know-how und technisches Verständnis sowie Erfahrung in der fachlichen Koordination von Produktionsmitarbeitenden, Störungsbearbeitung und Erstellung bzw. Durchführung von Schulungen
• Sicherer Umgang mit GMP-Herstellungsdokumentation, Herstellberichten, Logbüchern und produktionsrelevanten IT-Systemen sowie gute allgemeine PC- und Standardsoftwarekenntnisse
• Selbstständige, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein, Organisationsgeschick, Teamfähigkeit und Flexibilität
• Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zur sicheren Umsetzung von SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevanten Dokumentationsvorgaben
• Uneingeschränkte Bereitschaft zur Schichtarbeit im Früh- und Spätschichtbetrieb, zu versetzten Arbeitszeiten sowie bei Bedarf zum vollkontinuierlichen Schichtsystem

WIR GARANTIEREN DIR:

• Top-Vergütung: Ein festes Bruttogrundgehalt von mindestens 4.087,00 EUR pro Monat.
• Attraktive Zulagen: Hohe Schichtzulagen für Nacht- und Wochenendarbeit nach dem GVP-Tarifvertrag (in Anlehnung an den IG BCE) sowie tarifliches Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
• Echte Perspektive: Ein von Anfang an unbefristeter Arbeitsvertrag bei expertum mit einer sehr hohen und konkreten Option auf Übernahme durch unseren Kunden
• Vorsorge & Ausstattung: Betriebliche Altersvorsorge (Allianz/Nürnberger), hochwertige Profi-Schutzkleidung und medizinische Vorsorge über das Werksarztzentrum vor Ort.
• Exklusive Rabatte: Mitarbeiter-Vorteile und Shoppingrabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.
• §38674

LEBENSLAUF GENÜGT:

Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Lade einfach Deinen Lebenslauf hoch, überprüfe die übernommenen Daten und schicke die Bewerbung ab - fertig. Wir freuen uns auf Dich!