Biologe (m/w/d) (Biowissenschaftler/in)

Team Manager (w/m/d) Quality Control - Central ServicesDAS UNTERNEHMENCelonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große Biotech-Unternehmen, dabei zu unterstützen, lebensrettende und -verbessernde Medikamente unter Einsatz innovativer Bioprozesstechnologien der nächsten Generation effektiv auf den Markt zu bringen.

Celonic verfügt über ein hochmodernes Entwicklungs- und Innovationszentrum in Basel, Schweiz (Hauptsitz), sowie über klinische und kommerzielle GMP-Produktionsanlagen in Heidelberg, Deutschland. Gegenwärtig arbeiten mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeiter bei Celonic. Aufgrund der Expansion des Unternehmens ist Celonic auf der Suche nach engagierten und qualifizierten Mitarbeitern.

Als Team Manager (w/m/d) QC Central Services übernehmen Sie die disziplinarische Führung des Teams und verantworten die QC-seitige Planung, Koordination und Steuerung von Kundenprojekten. Sie stellen die termingerechte Umsetzung sicher, koordinieren relevante Schnittstellen und sorgen für Transparenz über Projektstatus, Meilensteine und Risiken.Ein weiterer Schwerpunkt liegt im zentralen Sample Management. Gemeinsam mit Ihrem Team stellen Sie die effiziente und GMP-konforme Probenkoordination sowie die termingerechte Bereitstellung an die QC-Labore sicher.

Dabei fungieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Kunden, Projektmanagement, QC und weiteren Fachbereichen.IHR VERANTWORTUNGSBEREICH:Disziplinarische und fachliche Führung sowie Weiterentwicklung des Teams QC Central ServicesSicherstellung der QC-seitigen Planung, Koordination und Steuerung von internen Kundenprojekten unter Berücksichtigung von Projektzielen, Meilensteinen, Terminen und verfügbaren Ressourcen und in enger Abstimmung mit Produktion, Materialplanung und ProjektmanagementVerantwortung für die Koordination und Nachverfolgung projektbezogener Aktivitäten sowie frühzeitige Identifikation von Risiken, Engpässen und TerminabweichungenSteuerung der Schnittstellen zwischen Projektmanagement, Kunden, QC-Laboren und weiteren beteiligten FachbereichenGewährleistung des transparenten und adressatengerechten QC-Projekt-Reportings, insbesondere zu Stabilitätsstudien und Chargenfreigaben, gegenüber der QC-Leitung und den zuständigen ProjektmanagernVerantwortung für das zentrale Sample ManagementSicherstellung der termingerechten und GMP-konformen Probenbereitstellung für die zuständigen QC-LaboreBearbeitung und Koordination von zentralen Aufgaben hinsichtlich Compliance und Systemen innerhalb der QCKontinuierliche Optimierung und Weiterentwicklung der Projektmanagement- und Sample-Management-ProzesseVertretung des Fachbereichs in Projektmeetings, Inspektionen und AuditsErfolgreich abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Life Sciences oder eine vergleichbare QualifikationMindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Auftragsherstellung, Auftragsanalytik oder einem vergleichbaren GMP-regulierten UmfeldErfahrung in der Steuerung von Projekten, der Koordination bereichsübergreifender Schnittstellen und der Sicherstellung der Delivery-on-timeMehrjährige Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Mitarbeitenden wünschenswertGute Kenntnisse von Qualitätsmanagementsystemen und GMP-RegularienSicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen und LIMSAusgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und VerantwortungsbewusstseinFließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftTeamgeist, Flexibilität und Freude an der Zusammenarbeit in einem dynamischen, projektorientierten UmfeldAusgeprägtes Dienstleistungsverständnis und hohe ServiceorientierungGemeinsam auf das Leben der Patienten Einfluss nehmenBiotechnologie ist ein attraktiver, wachstumsstarker Sektor mit beruflichen EntwicklungsmöglichkeitenCelonic bietet ein multinationales, viel...