Scientist Downstream Processing (m/w/d) mit Entwicklungsperspektive Stream Lead

Scientist Downstream Processing (m/w/d) mit Entwicklungsperspektive Stream Lead

• Bovenau
• Berufserfahrene, Absolvierende

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Ihre Entwicklungsperspektive: Während Ihrer Einarbeitung erwerben Sie fundierte Kenntnisse der biopharmazeutischen Herstellung, der GMP-Regularien und des Projektmanagements. Durch Mentoring, Schulungen und praktische Erfahrung entwickeln Sie sich schrittweise zu einem eigenständig arbeitenden Projektexperten (m/w/d) mit Verantwortung für Kundenprojekte, technische Fragestellungen und regulatorische Aufgabenstellungen.

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten

und was Sie bei uns lernen:

• Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams zur Herstellung biologischer und biotechnologischer Arzneimittel
• Schrittweise Übernahme von Verantwortung in Kundenprojekten und Unterstützung der Projektleitung bei der Planung und Umsetzung von Herstellungsaktivitäten
• Erlernen der fachlichen Kommunikation mit Kunden sowie der Zusammenarbeit mit Herstellung, Prozessentwicklung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen
• Mitarbeit bei der Erstellung, Koordination und Prüfung von Herstellungsanweisungen, Berichten und weiteren projektrelevanten Dokumenten
• Einarbeitung in GMP-Anforderungen sowie regulatorische Dokumentationsprozesse
• Unterstützung bei Prozessvalidierungen, Risikoanalysen und der Erstellung zulassungsrelevanter Unterlagen
• Kennenlernen der Qualitätssysteme sowie schrittweise Übernahme von Aufgaben im Abweichungsmanagement und bei CAPA- und Change-Control-Prozessen
• Übernahme zunehmend eigenständiger Aufgaben bis hin zur fachlichen Betreuung eigener Projektpakete

Ihr Qualifizierungs- und Ausbildungsweg: Grundlagen aufbauen, Verantwortung übernehmen, Projekte aktiv gestalten

Wen wir suchen

• Als Basis bringen Sie ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium und eine Promotion in Biotechnologie, Biochemie, Verfahrenstechnik, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung mit.
• Interesse an biopharmazeutischen Herstellungsprozessen und regulatorischen Fragestellungen
• Grundlegendes Verständnis bioverfahrenstechnischer Prozesse, insbesondere in Chromatographie, Filtrationstechniken und aseptischem Arbeiten
• Motivation, sich in GMP-regulierte Herstellungsprozesse und Projektabläufe einzuarbeiten
• Strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Lernbereitschaft, Eigeninitiative und Interesse daran, schrittweise Verantwortung in Kundenprojekten als Stream Lead zu übernehmen

=> Interne Bewerbungsfrist 30.10.2026

Zusatzleistungen

• Mobiles Arbeiten
• Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Gleitzeitkonto
• Zuschuss zu Epassi (ehemals Hansefit)
• 30 Tage Urlaub
• Essenszulage für Lunch Service
• Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge
• Zuschuss zum Deutschlandticket
• Vermögenswirksame Leistungen
• Zuschuss zum Dienstfahrrad
• Zusätzliche Vergütung für Schichtarbeitende
• Umzugskostenhilfe
• Weihnachtsgratifikation
• Parkplatz mit E-Ladesäulen

Bei Fragen sprechen Sie uns an

Ihre Ansprechperson:

Jana Rüger

HR Manager

E-Mail: [email protected]