Projektmanager (m/w/d) (Chemiker/in)

Projektmanager CMO (m/w/d)
WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES
Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.
Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bieten wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.
Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.

Eigenverantwortliche Leitung und Steuerung von Projekten im Rahmen von Kundenaufträgen zur Herstellung klinischer Prüfmuster
Ganzheitliche Projektplanung (u.a. Zeit, Ressourcen, Budget, Kommunikation) in enger Abstimmung mit dem Head of Operations
Erstellung und Pflege von Projekt- und Zeitplänen sowie Meilensteinübersichten inkl. Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Umsetzung
Operative Mitarbeit an Projekten, je nach Bedarf und fachlicher Anforderung
Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fachabteilungen
Unterstützung des Vertriebs in der Akquise-Phase durch fachliche Beratung und Konzeption neuer Projekte
Sicherstellung und Steigerung der Kundenzufriedenheit und Kundenbindung

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bspw. Pharmazie, Chemie, Umweltwissenschaften o. ä.) oder eine vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung, idealerweise im pharmazeutischen Bereich
Gute Kenntnisse der geltenden GMP-Anforderungen sowie ein grundlegendes Verständnis für Qualitätssysteme
Fähigkeit, komplexe technische und organisatorische Fragestellungen analytisch zu bewerten und pragmatische Lösungen zu entwickeln
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Stakeholdern
Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise mit der Bereitschaft zur operativen Mitarbeit an Projekten sowie ein sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Partnern
Sehr gute Deutsch- (B2-Niveau) und verhandlungssichere Englischkenntnisse (C1-Niveau) in Wort und Schrift

Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
Vergütungspaket: attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Großraum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige...

Homeoffice:
Umfang: Nach Vereinbarung