Projektkoordinator (m/w/d) (Pharmazeut/in)

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit
dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes
Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie
„partner for talent” finden, fördern und verbinden wir
spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer
mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige
und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine
erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von
Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und
Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life
Science und Office.

Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir derzeit einen
qualifizierten Project Coordinator als Clinical Supply Project
Associate. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein
attraktives Pharmaunternehmen am Standort Ludwigshafen. Bewerben Sie
sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch
oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren
freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf
Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit
Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

- Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der
Bereitstellung klinischer Prüfmuster
- Übernahme der Rolle als zentraler Ansprechpartner für die
gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für
verschiedene globale klinische Studien
- Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von
Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
- Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung
klinischer Prüfmuster im Warenbewirtschaftungssystem sowie
Initiierung entsprechender Zusatzaktivitäten
- Unterstützung bei der Überarbeitung oder Laufzeitverlängerung
von klinischen Prüfmustern
- Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten
oder Änderungen von Zeitlinien
- Mitwirkung bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund
um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
- Präsentation von Konzepten sowie Mitarbeit in lokalen und globalen
Projektteams
- Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und
GCP-relevanten SOPs
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder heilberufliches
Studium (Bachelor oder duales Studium)
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
- Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
- Sehr gute EDV-Kenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
- Starke Team- und Kommunikationsfähigkeit
sowie Organisationstalent
- Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
- Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Gute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen
- Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
- Persönliche Beratung mit individueller Karriereplanung
- Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und
Wellness-Einrichtungen mit Wellhub