Mitarbeiter Qualitätskontrolle / GMP (m/w/d)

NES Global Deutschland GmbH

Die Position richtet sich insbesondere an Kandidatinnen und Kandidaten, die bereits praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Produktionsumfeld gesammelt haben und mit den Anforderungen einer pharmazeutischen Qualitätskontrolle vertraut sind.

Deine Aufgaben

- Durchführung und Dokumentation von Prüfungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle

- Analytische Untersuchung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen

- Vorbereitung von Proben, Standards, Lösungen und Reagenzien

- Bearbeitung und Überwachung von IPC-Proben

- GMP-konforme Dokumentation und Bewertung von Analyseergebnissen

- Kontrolle, Pflege und Funktionsüberwachung von Laborgeräten

- Mitarbeit bei Abweichungen sowie bei qualitätsrelevanten Fragestellungen

- Prüfung und Überarbeitung von SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten

Dein Profil

- Abgeschlossene Ausbildung, z. B. als CTA, BTA, Chemielaborant, Biologielaborant, Chemikant oder vergleichbare Qualifikation

- Mehrjährige praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Analytik oder einem vergleichbaren Laborbereich

- Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und GMP-konformen Dokumentation

- Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder chemischen Industrie

- Erfahrung in der Probenvorbereitung und Durchführung analytischer Prüfungen

- Kenntnisse instrumenteller Analytik sind von Vorteil

- Sehr sorgfältige, strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise

- Deutschkenntnisse mindestens B2–C1

- Englischkenntnisse mindestens B2

Deine Vorteile

- Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten

- Die Tätigkeit findet überwiegend in Tageschicht ab ca. 8 Uhr statt