Qualitätsmanager GMP-Produktion (m/w/d)

Im Mittelpunkt unseres Handelns steht Ihre Zufriedenheit.

Die Herrmann Personaldienste GmbH mit dem Fachbereich Engineering ist

seit über 30 Jahren auf die Vermittlung und Überlassung von

Ingenieuren und Technikern spezialisiert.

Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen,

renommierten mittelständischen Unternehmen und Ingenieurbüros. Wir

garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie

attraktive Konditionen in unserem Hause.

UNSER KUNDE

Unser Kunde gehört zu den weltweit führenden Unternehmen im Bereich

Life Science mit den Geschäftsfeldern Pharma und Agrarwirtschaft. Am

Standort Leverkusen erwartet Sie ein innovatives Arbeitsumfeld mit

modernen Produktions- und Entwicklungsstrukturen sowie vielfältigen

Einsatzmöglichkeiten.

Seit über 20 Jahren unterstützen wir unseren Kunden erfolgreich bei

der Gewinnung und Überlassung qualifizierter Fachkräfte. Profitieren

Sie von unserer langjährigen Partnerschaft, attraktiven

Einsatzmöglichkeiten und den hervorragenden Arbeitsbedingungen bei

einem international etablierten Unternehmen.

IHRE VORTEILE

- Attraktive Vergütung auf Grundlage des Chemietarifvertrags mit

einem Jahresbruttogehalt von 80.000 € bis 100.000 €, abhängig von

Qualifikation und Berufserfahrung

- Einsatz bei einem international führenden Unternehmen der

pharmazeutischen Industrie mit modernen Arbeitsbedingungen und einem

professionellen Arbeitsumfeld

- Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Leistungen nach den

geltenden tariflichen Bestimmungen

- Bis zu 30 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zur

Urlaubsnahme bereits während der Probezeit

- Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner sowie

individuelle Unterstützung während des gesamten Einsatzes

- Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten zur

Förderung Ihrer beruflichen Perspektiven

- Exklusive Mitarbeitervorteile über Corporate-Benefits mit

Vergünstigungen bei zahlreichen Marken und Onlineshops

IHRE AUFGABEN

- Qualitätssichernde Begleitung der pharmazeutischen Produktion und

Überwachung der Einhaltung aller relevanten GMP- und

Behördenanforderungen

- Fachliche Betreuung der Herstellungsbereiche bei

pharmazeutisch-technischen und qualitätsbezogenen Fragestellungen

- Bewertung und Genehmigung von Änderungen an Herstellungsprozessen,

Arbeitsanweisungen, Anlagen und technischen Einrichtungen

- Prüfung und Abschluss von Abweichungen sowie Bewertung

auffälliger oder außerhalb festgelegter Spezifikationen liegender

Prüfergebnisse

- Überwachung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen einschließlich

der Bearbeitungsfristen sowie Analyse wiederkehrender Abweichungen und

Qualitätstrends

- Prüfung von Chargenunterlagen und Sicherstellung einer

ordnungsgemäßen Herstellung gemäß den genehmigten Vorgaben

- Bewertung und Genehmigung von Risikoanalysen für Produktions- und

Reinigungsprozesse, Produkte und qualitätsrelevante Abweichungen

- Vorbereitung und Begleitung interner sowie externer Audits und

behördlicher Inspektionen

- Zentrale Ansprechperson der Qualitätssicherung für Produktion,

Verpackung, Qualitätskontrolle, Mikrobiologie und weitere

Schnittstellen

- Qualitätssichernde Unterstützung bei Produkteinführungen,

Produktionsverlagerungen und der Weiterentwicklung bestehender

Prozesse

IHR PROFIL

- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker

(m/w/d) oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium,

beispielsweise in Biologie, Mikrobiologie, Biochemie, Biotechnologie

oder Chemie

- Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise

in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder pharmazeutischen

Herstellung

- Fundierte Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der

relevanten nationalen sowie internationalen pharmazeutischen

Regelwerke

- Gutes Verständnis pharmazeutischer Herstellungsprozesse,

technischer Verfahren sowie der Anforderungen an Qualifizierung und

Validierung

- Erfahrung mit pharmazeutischer Dokumentation, Datenintegrität,

Abweichungsmanagement, Änderungsmanagement und

Qualitätssicherungssystemen

- Kenntnisse der Anforderungen an die Entwicklung, Herstellung,

Prüfung, Verpackung und Zulassung von Arzneimitteln

- Ausgeprägte Führungskompetenz sowie ein souveränes und

durchsetzungsstarkes Auftreten

- Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit sowie

ausgeprägte Kommunikations- und Entscheidungsfähigkeit

- Verantwortungsbewusstsein, unternehmerisches Denken und eine

strukturierte sowie lösungsorientierte Arbeitsweise

- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und

Schrift

IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB

Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Sie Ihre vollständigen

Bewerbungsunterlagen (gerne inklusive aussagekräftigen Lebenslauf,

Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch.

Für Fragen stehen Ihnen Ihre persönlichen Ansprechpartnerinnen und

Ansprechpartner in unserem Hause gerne vorab zur Verfügung.

Wir freuen uns auf Sie!

WICHTIGER HINWEIS

Zur Ausübung der Tätigkeit ist eine Arbeitserlaubnis für

Deutschland zwingend erforderlich. Wir bitten höflich um

Verständnis, andernfalls Ihre Bewerbung nicht berücksichtigen zu

können.

A work permit for Germany is mandatory for this position. We kindly

ask for your understanding, otherwise we will not be able to consider

your application.