Quality Assurance Specialist Sterile Produktion / Fill and

### Ihre Vorteile:

- Arbeiten bei einem der spannendsten Pharma-Wachstumstreiber in Deutschland

- Hochmodernes steriles Produktionsumfeld

- Sehr gute Übernahmechancen

### Ihre Aufgaben:

- Durchführung und Review von Batch Records im GMP-regulierten Produktionsumfeld

- Unterstützung der Produktionsbereiche bei GMP-relevanten Fragestellungen

- Begleitung von Herstell- und Verpackungsprozessen im sterilen Fill-&-Finish-Umfeld

- Bearbeitung und Nachverfolgung von Deviations, CAPAs und Change Controls

- Unterstützung bei GMP-Rundgängen und Qualitätsbegehungen

- Review von SOPs, Herstellvorschriften und Qualitätsdokumentation

- Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Validation und Regulatory Affairs

- Vorbereitung und Unterstützung bei Behörden- und Kundenaudits

- Sicherstellung der Einhaltung nationaler und internationaler GMP-Anforderungen

### Ihre Qualifikationen:

- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung (Biologie, Chemie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie o. Ä.)

- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld

- Kenntnisse im Bereich Sterilherstellung, aseptische Prozesse oder Fill & Finish von Vorteil

- Erfahrung im Batch Record Review

- Kenntnisse in Deviation Management, CAPA und Change Control

- Sicherer Umgang mit GMP-Dokumentation

- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

### Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.