Projektmanager MES Rollout (m/w/d)

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Projektmanager:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Projektmanager MES Rollout (m/w/d)

Dein Verantwortungsbereich

• Unterstützung bei der Einführung, Betreuung und kontinuierlichen Optimierung von Manufacturing Execution Systemen (MES) im Produktionsumfeld
• Pflege und Bearbeitung von Systemrezepten, Stammdaten, Workflows sowie weiterer systemrelevanter Konfigurationsdaten
• Mitarbeit bei der Digitalisierung und Standardisierung von Produktions- und Qualitätsprozessen innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds
• Durchführung und Dokumentation von Systemtests, Validierungsaktivitäten sowie der Nachverfolgung von Abweichungen und offenen Maßnahmen
• Erstellung, Pflege und Prüfung GMP-relevanter Dokumentationen wie SOPs, Arbeitsanweisungen, Schulungsunterlagen und Prozessbeschreibungen
• Unterstützung bei Datenanalysen, Anwenderanfragen sowie der Vorbereitung von Projektunterlagen, Statusberichten und Abstimmungsterminen

Das erwartet dich bei uns

• Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
• Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
• Betriebliche Altersvorsorge

Das bringst du mit

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium mit technischem Bezug z.B. Pharmazeutische Biotechnologie, Medizininformatik, Pharmatechnik, Pharmaingenieurwesen, Life Sciences, Produktionstechnik, Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik
• Mehrjährige Erfahrung mit Manufacturing Execution Systems wie Werum PAS-X oder Siemens Opcenter im regulierten Produktionsumfeld
• Gute Kenntnisse zu GMP-Anforderungen in pharmazeutischer oder biotechnologischer Produktion wünschenswert
• Kenntnisse digitaler Produktions- und Laborsysteme wie MES, LIMS, ERP oder Prozessleitsysteme
• Erfahrung in der Erstellung oder Prüfung GMP-konformer Dokumentationen (z.B. SOPs, Testunterlagen) von Vorteil
• Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit Blick für Details und Dokumentationsqualität
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich!Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA89-42012-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!

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