Studienkoordinator klinische Forschung (m/w/d)

Aufgaben:

* eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination aller für klinische Prüfungen erforderlichen Ressourcen

* Erstellung von Prüfungs- und Ablaufplänen sowie studienrelevanten Rohdatendokumenten

* Durchführung von Machbarkeitsprüfungen hinsichtlich Räumlichkeiten, Ausstattung und Personal

* medizinische Betreuung von Prüfungsteilnehmenden sowie Unterstützung des Prüfarztes bei nicht-ärztlichen Aufgaben

* fachliche Anleitung und Koordination der an der Studiendurchführung beteiligten Mitarbeitenden

* Durchführung von Qualitätskontrollen studienrelevanter Dokumente und Sicherstellung des qualitätsgerechten Datentransfers

Profil:

* Gesundheits-, Krankenpfleger idealerweise mit Fachweiterbildung im Bereich Intensivmedizin, Anästhesie oder vergleichbare Qualifikation

* Erfahrung in der Planung, Organisation und Koordination komplexer Studienabläufe

* Kenntnisse im Umgang mit Studienunterlagen, SOPs und qualitätsrelevanter Dokumentation

* Bereitschaft zu einer flexiblen Arbeitszeitgestaltung entsprechend dem Studienverlauf

* sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse