Spezialist in der Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma (Ingenieur/in - Pharmatechnik)

Die Firma Paul W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika, mit Sitz in Berlin Tempelhof. Mehr als 100 Mitarbeitende in Berlin unterstützennamhafte Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen.

Beyvers wächst kontinuierlich und investiert in moderne Produktionsanlagen und Laborausstattung, um den steigenden Anforderungen gerecht zu werden.

Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als

Spezialist in der Qualitätssicherung (m/w/d) Pharma
IHRE AUFGABEN:

Haben Sie ein Auge fürs Detail und können Sie selbst kleinste Abweichungen erkennen? Sind Sie jemand, der systematisch denkt und Freude daran hat, Qualitätsstandards zu sichern? Bei uns werden Sie mit Ihren Fähigkeiten und Ideen zur zentralen Säule unserer Qualitätssicherung im anspruchsvollen GMP-Umfeld!

Als Spezialist in der Qualitätssicherung bei Beyvers arbeiten Sie eng mit der Leitung der Qualitätssicherung zusammen. Ihr Arbeitsalltag umfasst drei spannende Kernbereiche:

Beanstandungen und Abweichungen: Sie untersuchen und dokumentieren Abweichungen im Herstellungsprozess und Reklamationen von Kunden. Mit analytischem Blick spüren Sie Ursachen auf und entwickeln gemeinsam mit Kollegen wirksame Lösungen. Ihre präzise Arbeitsweise sorgt dafür, dass Probleme nicht nur behoben, sondern künftig vermieden werden.

Changemanagement: Wenn sich Prozesse oder Materialien ändern sollen, sind Sie der Experte, der den Wandel steuert. Sie bewerten mögliche Auswirkungen auf die Produktqualität, koordinieren notwendige Maßnahmen und sorgen für eine lückenlose GMP-konforme Dokumentation. Durch Ihre strukturierte Herangehensweise werden Veränderungen sicher umgesetzt.

Qualitätsrisikomanagement: Mit vorausschauendem Blick identifizieren Sie potenzielle Risiken und moderieren deren systematische Bewertung. Sie erstellen klare Berichte, verfolgen Maßnahmen zur Risikominimierung und tragen so maßgeblich zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Qualitätsprozesse bei.

In all diesen Aufgaben sind Sie ein wertvoller Ansprechpartner im Unternehmen und sorgen dafür, dass unsere Produkte stets den höchsten Standards entsprechen – eine Verantwortung, die Sie mit Stolz erfüllt.
IHR PROFIL:

- Sie haben eine naturwissenschaftliche oder ingenieurwissenschaftliche Ausbildung oder ein entsprechendes Studium (Bachelor oder Master) erfolgreich abgeschlossen (z.B. in Chemie, Biologie, Pharmatechnik oder Verfahrenstechnik) – oder bringen als Quereinsteiger (auch ohne Studium) großes Interesse an der pharmazeutischen Qualitätssicherung mit
- Sie verfügen idealerweise über erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld, z.B. bei Qualifizierungen oder im Monitoring – aber auch als Berufseinsteiger sind Sie bei uns herzlich willkommen
- Sie haben ein Händchen für das präzise und fachgerechte Erstellen von GMP-Dokumenten in wissenschaftlicher Sprache nach aktuellen Normen, Richtlinien und Gesetzen
- Sie beherrschen das MS-Office Paket und können verantwortungsvoll mit KI umgehen
- Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse, in Wort und Schrift.

Werden Sie Teil unseres Teams und tragen Sie mit Ihrer Expertise dazu bei, dass wir auch in Zukunft für höchste Qualität bei der Herstellung von Arzneimitteln und Kosmetika stehen!
WAS WIR BIETEN:

- Sicherer Arbeitsplatz mit Perspektive: Wachsender Pharmahersteller
- Abwechslungsreiche Aufgaben im starken Team: Moderne Arbeitsumgebung inklusive
- Flache Hierarchien & eigene Ideen: Direkter Austausch mit Kollegen und Führungskräften
- Attraktive Vergütung & Zusatzleistungen: 13. Monatsgehalt und Urlaubsgeld inklusive
- Frisch gekochtes, subventioniertes Mittagessen: Hochwertiges Catering vom Arbeitgeber unterstützt
- Gute Anbindung & Mobilitätsangebote: Firmenticket und Parkplätze vor Ort

Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen im PDF-Format an:

[email protected]

Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Grundkenntnisse: KI-Tools, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
Erweiterte Kenntnisse: Microsoft Office