Medical Affairs Professional Teilzeit 21h pro Woche (m/w/d) (Facharzt/-ärztin - Radiologie)

Du teilst unsere Leidenschaft für Innovationen und Technologien und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologien und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Medical Affairs Professional Teilzeit 21h pro Woche (m/w/d)

Dein Aufgabengebiet

- Zusammenarbeit mit Clinical Solutions, Product Line FE und Quality zur Unterstützung von Produktdesign und regulatorischen Entscheidungen
- Bewertung der klinischen Sicherheit und Leistung durch Definition von Claims und Verifizierung klinischer Nachweise
- Beratung bei klinischen Bewertungen sowie Durchführung von Reviews und Freigaben gemäß QMS-Anforderungen
- Entwicklung klinischer Studienprotokolle nach wissenschaftlichen und regulatorischen Vorgaben
Medizinische Unterstützung im Requirement Engineering, Risikomanagement und bei der Produktprüfung
- Mitwirkung bei der Analyse von Kundenbeschwerden und der Auswertung von Kundenfeedback
Vertretung des Fachbereichs in Meetings, Audits und im Austausch mit internen und externen Stakeholdern
- Beobachtung medizinischer Trends, neuer Technologien sowie regulatorischer Entwicklungen und Best Practices der klinischen Forschung

Deine Benefits bei uns

- Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
- Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
- Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
- Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Dein Profil

- Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, idealerweise mit Facharztausbildung Radiologie oder einer vergleichbaren Position
- Mehrjährige Berufserfahrung als Ärztin oder Arzt im klinischen Umfeld
- Kenntnisse der Medical Device Regulation (MDR) und klinischer Bewertungsverfahren von Vorteil
- Erfahrung in der Erstellung wissenschaftlicher Publikationen und der Durchführung klinischer Studien
- Ausgeprägte Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Team lebt von Vielfalt. Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich gerne! Online unter der Kennziffer VA95-07734-NLST bei Herrn Patrick Heininger. Das nächste Level wartet auf dich!