Mitarbeiter Labor Qualitätskontrolle (m/w/d) (Chemielaborant/in)

Seit ihrer Gründung im Jahre 1987 produziert die Peptido GmbH als mittelständisches Unternehmen mit großem Erfolg hoch-qualitative Wirkstoffe für die Pharmaindustrie ("API's/active pharmaceutical substances") unter GMP-Bedingungen mittels organischer Synthese.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine/n Mitarbeiter/in Labor Qualitätskontrolle.

Aufgaben:

- Durchführung und Protokollierung von Analysen nach Prüfanweisungen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
- Durchführung und Protokollierung von Stabilitätsprüfungen nach vorgegebenen Stabilitätsprüfplänen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
- Erfassung der Ergebnisse im LIMS (Labor-Informations- und Management-
System)
- Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten
- chemische, physikalische und instrumentelle Analytik von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endstufen; insbesondere HPLC-Analytik
- Pflege und Kalibrierung von Ausrüstung und Prüfmittel
- Herstellung und Kontrolle von Reagenzien, Lösungen etc.

Qualifikation:

- Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), CTA (m/w/d), Chemotechniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung
- Erfahrung in instrumenteller Analytik (speziell HPLC, aber auch GC, IR, UV, etc.)
- Routinierter Umgang mit MS-Office
- Kenntnisse im Bereich Pharmakopöe (USP und EP)
- Erfahrung im GMP-Umfeld
- Erfahrung im Umgang mit einem LIMS
- Selbständige, engagierte und zuverlässige Arbeitsweise - auch bei hoher Arbeitsbelastung

Das dürfen Sie erwarten
• zunächst befristetes Arbeitsverhältnis mit Aussicht auf Festanstellung für eine spannende und herausfordernde Aufgabe in einem modernen Umfeld
• Eine vielfältige und interessante Aufgabe in einem innovativen Unternehmen
• ausgezeichnete, langfristige Zukunftsperspektiven durch Weiterbildungsmöglichkeiten
• moderne Arbeitsmittel
• betriebliche Altersvorsorge
• Vermögenswirksame Leistungen

Richten Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an [email protected]

Ergänzende Informationen:
Anforderungen an den Bewerber:
Erweiterte Kenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Messdaten auswerten, Analyse, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung