Senior Clinical Genomics Scientist / Fachärztin / Facharzt für Humangenetik (d/w/m)

Das Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) widmet sich der

biomedizinischen Translation. Seine Mission ist es, Forschungsergebnisse in

personalisierte Prävention, Diagnostik und Therapie zu übertragen, um

Patient*innen zu helfen und der Wissenschaft hierfür wirkungsvolle Werkzeuge

bereitzustellen. Mit rund 750 Mitarbeitenden fokussiert das BIH auf

translationale Methodenentwicklung, Präzisionsmedizin, regenerative Therapien

und biomedizinische Datenwissenschaften. In enger Einbindung in die Charité

ermöglichen exzellente Forschung sowie Plattformen und Programme einen

beschleunigten Transfer in die klinische Anwendung. Das BIH formt dabei starke

Partnerschaften und fördert innovationsorientierte Medizin national und

international.

Am Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) entsteht mit der Spatial

Diagnostics Platform (Leitung: Dr. Dr. René Hägerling und Dr. Oliver Klein)

eine neuartige Plattform für die Diagnostik der nächsten Generation. Wir

verbinden modernste Genomik, neue Sequenziertechnologien, Spatial Omics,

Bioinformatik und klinische Expertise, um komplexe molekulare Daten für die

Präzisionsmedizin nutzbar zu machen. Ein besonderer Fokus liegt auf spatially

guided sequencing: der gezielten Verknüpfung räumlicher Gewebeinformation mit

molekulargenetischer Analyse, um molekulare Befunde besser im biologischen und

klinischen Kontext zu verstehen. Ziel ist es, neue diagnostische Ansätze für

Patient*innen mit seltenen Erkrankungen, onkologischen Erkrankungen und

komplexen molekularen Krankheitsbildern zu entwickeln und in klinisch relevante

Anwendungen zu überführen.

Dafür suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit, die molekulargenetische

Befunde nicht nur auswertet, sondern neue diagnostische Ansätze und Workflows

mitgestalten möchte. Eine Fachärztin oder ein Facharzt für Humangenetik. Die

Einstellung soll zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet bis zum 31.12.2029 in

Vollzeit (40h/Woche) erfolgen.

Das erwartet Sie

- Medizinische, molekulargenetische und wissenschaftliche Interpretation

komplexer genomischer Datensätze.

- Befundung genetischer Daten im Kontext seltener Erkrankungen, onkologischer

Fragestellungen und komplexer genomischer Veränderungen.

- Aufbau, Etablierung und Weiterentwicklung diagnostischer Analyse- und

Befundungsprozesse für Whole-Genome-Sequenzierung und neue

Sequenziertechnologien.

- Entwicklung innovativer diagnostischer Ansätze für Long-Read-Sequenzierung,

neuartige Sequenzierverfahren einschließlich SbX-basierter Ansätze, Liquid

Biopsy, somatischen Mosaikerkrankungen und spatially guided sequencing

- Qualitätssicherung, Validierung und Benchmarking neuer Verfahren gegenüber

etablierten diagnostischen Standards.

- Überführung wissenschaftlicher Erkenntnisse in robuste, klinisch nutzbare

Workflows innerhalb der Spatial Diagnostics Platform.

- Enge Zusammenarbeit mit Expertinnen und Experten aus Humangenetik,

Pathologie, Onkologie, Bioinformatik, Data Science, IT und klinischen

Fachbereichen.

Das bringen Sie mit

- Sehr gut abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Staatsexamen)

im Fach Humanmedizin oder einer verwandten Fachrichtung sowie erfolgreich

abgeschlossene Facharztausbildung in Humangenetik.

- Mehrjährige Erfahrung in der molekulargenetischen Befundung.

- Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinische Promotion

wünschenswert.

- Fundierte Kenntnisse in Humangenetik, molekularer Onkologie, Genomik,

molekularer Pathologie oder einem eng verwandten Fachgebiet.

- Erfahrung in der Analyse und Interpretation von NGS-Daten, idealerweise im

Bereich der Whole-Genome-Sequenzierung, ist von Vorteil.

- Expertise in einem oder mehreren der folgenden Bereiche:

Long-Read-Sequenzierung, Analyse von Strukturvarianten und komplexen

genomischen Veränderungen, Liquid Biopsy, Diagnostik von Mosaikerkrankungen

oder seltenen Erkrankungen, molekulare Tumordiagnostik oder spatially guided

sequencing.

- Ein gutes Verständnis für diagnostische Qualität, Validierung, Benchmarking

und reproduzierbare Analyseprozesse ist wünschenswert.

- Von Vorteil ist eine ausgeprägte Fähigkeit, komplexe molekulare Befunde

klinisch und wissenschaftlich einzuordnen.

- Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in deutscher

und englischer Sprache, die für die Wahrnehmung der Aufgaben erforderlich sind.

- Sie zeichnen sich durch eine strukturierte, verantwortungsbewusste und

teamorientierte Arbeitsweise aus.

Das bieten wir Ihnen

Eine Schlüsselrolle beim Aufbau einer zukunftsweisenden Plattform für

Präzisionsdiagnostik sowie fachliche Gestaltungsmöglichkeiten in zentralen

Bereichen der klinisch-genomischen Interpretation und Plattformentwicklung. Die

Möglichkeit, neue genomische und räumlich aufgelöste Diagnostikverfahren aktiv

mitzugestalten.

Arbeit an der Schnittstelle von Genomik, spatially/imaging guided sequencing,

klinischer Interpretation und translationaler Forschung. Zugang zu modernsten

Sequenzier- und Spatial-Omics-Technologien, einschließlich Axelios I

Technologie.

- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsweisenden

Forschungsinstitut

- Entgeltgruppe Ä2 TV-Ärztliche Beschäftigte. Die Eingruppierung erfolgt

unter Berücksichtigung der Qualifikation, die jeweilige Erfahrungsstufe

errechnet sich aus der Berufserfahrung. Das Jahresgehalt (brutto) ist für eine

Vollzeitstelle ohne Sonder- oder Zusatzzahlungen angegeben. Den Tarifvertrag

finden Siehier

- Zusätzliche im öffentlichen Dienst übliche Leistungen (u.a.

Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge (VBL), vermögenswirksame

Leistungen)

- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit des mobilen Arbeitens

- 30 Urlaubstage pro Jahr (bei einer Fünf-Tage-Woche)

- Diverse Unterstützungsangebote um Berufsleben, Freizeit und Familie zu

vereinbaren (Kinderbetreuung, Kooperation mit voiio)

- Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

- Mobiles Bürgeramt vor Ort

- Corporate Benefits (Reisen, Freizeit, Shopping uvm.), Wellhub, JobRad

- Sehr gut erreichbarer und attraktiver Arbeitsplatz am Rahel Hirsch Center

for Translational Medicine, Luisenstr. 65, 10117 Berlin & Campus

Virchow-Klinikum, Föhrer Str. 15, 13353 Berlin

Wir leben Vielfalt!

Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit vielfältigen Hintergründen,

unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft,

Religion und Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung

und Identität. Bewerbungen von Frauen sind ausdrücklich erwünscht.

Schwerbehinderte und diesen gleichgestellte Bewerber*innen werden bei gleicher

Qualifikation und Eignung besonders berücksichtigt. Wir sind davon überzeugt,

dass vielfältige Teams, die ein breites Spektrum an Erfahrungen, Perspektiven

und Hintergründen repräsentieren, unsere Forschung und Arbeit bereichern.

Bitte reichen Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der Stellen ID 7773 bis

zum 14.09.2026 über unser Online-Bewerbungsformular mit Motivationsschreiben,

Lebenslauf (ohne Foto, ohne Altersangabe und ohne Informationen über Ihren

Familienstand) und weitere relevante Anlagen (wie Arbeitgeberzeugnisse,

Abschlusszeugnisse etc.) ein.

Hinweis: Haben Sie einen ausländischen Abschluss, reichen Sie bitte einen

Nachweis über die Anerkennung Ihres Abschlusses in Deutschland mit der

Bewerbung ein. Der Nachweis kann über die Datenbank anabin ermittelt werden.

Wir weisen auf die eventuelle Notwendigkeit der Ausstellung einer

Zeugnisbewertung der ZAB hin. Mehr Informationen finden Siehier.

Einstellungsvoraussetzung für nach 1970 Geborene ist der Nachweis der

Masernimmunität / Masernschutzimpfung.

Nähere Informationen zum BIH finden Sie hier.

Ansprechperson

Für fachliche Rückfragen zur Stellenausschreibung steht Ihnen die Herren Dr.

Dr. René Hägerling ([email protected]) sowie Dr. Oliver Klein

([email protected]) gerne zur Verfügung.

Fragen rund um den Bewerbungsprozess richten Sie gerne per E-Mail an Frau

Denise Bornschein ([email protected]).

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!