Document Controller / Mitarbeiter Dokumentenmanagement (m/w/d) – GMP & Quality | Teilzeit 50 % (Dokumentationsentwickler/in)

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen
beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als
Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche
nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen
als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes
Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in
Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ingelheim für
folgende attraktive Position, Document Controller / Mitarbeiter
Dokumentenmanagement (m/w/d) - GMP & Quality | Teilzeit 50 % Nutzen
Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES
SIND IHRE AUFGABEN: ???? Erstellung, Überarbeitung, Pflege und
Koordination von SOP-Entwürfen und qualitätsrelevanten Dokumenten ?
Steuerung und Durchführung von Freigabe-, Review- und
Genehmigungsworkflows im Dokumentenmanagement ???? Bearbeitung von
Fragestellungen rund um Vault QualityDocs (VQD) sowie Pflege und
Aktualisierung relevanter Metadaten ???? Dokumentation
qualitätsrelevanter Prozesse sowie Erstellung von Reports,
Übersichten und Auswertungen ???? Administration von
Schulungsprozessen inklusive Aufzeichnung und Archivierung von
Schulungsunterlagen sowie Zuweisung von Lernelementen und Curricula
???? Teilnahme an Teammeetings sowie Abstimmung mit internen
Fachbereichen und Schnittstellen zu Dokumentations- und
Schulungsthemen ????? Sicherstellung einer strukturierten,
nachvollziehbaren und GxP-konformen Ablage und Pflege von Dokumenten
und Schulungsnachweisen DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene
kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung , beispielsweise
als Industriekaufmann/-frau, Kaufmann/-frau für Büromanagement,
Managementassistenz, PKA, PTA, CTA, BTA, Chemielaborant,
Biologielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im
Dokumentenmanagement, Document Control, Quality Management,
Schulungsmanagement, Back Office oder in der administrativen
Qualitätssicherung , idealerweise innerhalb der Pharma-, Biotech-,
Chemie- oder einer anderen regulierten Industrie Gute Kenntnisse in
Vault QualityDocs / Veeva Vault (VQD) sind besonders wünschenswert;
alternativ Erfahrung mit Learning-Management-Systemen (LMS),
LOS-Administration oder vergleichbaren Dokumenten- und
Schulungssystemen Grundkenntnisse der GMP-/GxP-Anforderungen ,
insbesondere im Umgang mit SOPs, qualitätsrelevanter Dokumentation
und geregelten Freigabeprozessen Strukturierte, sorgfältige und
eigenverantwortliche Arbeitsweise kombiniert mit
Organisationsgeschick, Kommunikationsstärke und Teamorientierung
sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WIR GARANTIEREN
IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den IG BCE
anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld
sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. Ihr Arbeitsvertrag ist
unbefristet. In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger
Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. Sie erhalten
eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung
sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf
finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig
weiterbringen. Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte
in über 600 Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen
ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie
gern. §1231 IHRE BEWERBUNG WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH
NEHMEN!