Chemielaborant / Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA / BTA für die Herstellung parenteraler klinische (Chemielaborant/in)

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen
Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000
Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns
zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von
morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung
der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein
Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu
verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das dir die
Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu
entwickeln? Dann bist du bei uns richtig! Gemeinsam Großes bewegen
– als Chemielaborant / Pharmakant / Chemikant / PTA / CTA / BTA für
die Herstellung parenteraler klinischer Prüfpräparate (all genders)
Für unser motiviertes und engagiertes Team in der Entwicklung und
Herstellung von parenteralen Arzneiformen suchen wir tatkräftige
Unterstützung. Routine ist uns fremd, da unsere Abteilung an
innovativen Prozessen und Produkten für klinische Studien arbeitet
und einen reibungslosen Transfer aus der Entwicklung in die
Herstellung klinischer Prüfpräparate gewährleistet. Unsere Aufgaben
und Chargengrößen passen sich den jeweiligen Forschungs- und
Entwicklungsprojekten an. Unser Schwerpunkt liegt in der Vorbereitung
und Ansatzherstellung sowie der aseptischen Abfüllung von
Flüssigkeiten in Vials und Spritzen auf unseren Abfülllinien mit
RABS- und Isolatortechnologie. Diese Tätigkeiten und viele spannende
Projekte erwarten dich bei uns. Wir freuen uns auf deine Bewerbung.
Konkret bedeutet das: Selbstständige und GMP-konforme Herstellung von
parenteralen Prüfpräparaten unter Einhaltung von GMP-Regeln,
Arbeitssicherheitsbestimmungen und gesetzlichen Vorgaben zur
Arzneimittelherstellung eigenverantwortliche Entwicklung,
Durchführung und Bewertung von Verfahren und Prozessen, die im Rahmen
der Herstellung parenteraler Prüfpräparate angewandt werden, wie zum
Beispiel: Wasserdampf-Sterilisation, H2O2-Dekontamination, aseptisches
Arbeiten in Reinraumklasse C (z. B. Ansatz von Bulklösungen),
aseptisches Arbeiten in Reinraumklasse A/B an RABS und Isolator (z. B.
Abfüllungen an automatischen und halbautomatischen Abfüllanlagen)
Selbständige Durchführung aller anfallenden Labortätigkeiten nach
Anweisung, z. B. In-Prozesskontrolle und Dokumentation der Ergebnisse
unter Beachtung geltender GMP-Richtlinien und betrieblicher
Vorschriften Selbstständige Erstellung und Bearbeitung, Überprüfung
GMP-konformer Dokumente (z. B. Arbeitsanweisungen,
Betriebsanweisungen, Chargendokumentation) Übernahme von
Sonderrollen, z. B. Projektverantwortung, Optimierung von
Herstellprozessen, Übernahme von Geräte- und
Systemverantwortlichkeiten oder Betreuung von Investitionsprojekten
inklusive Erstellung der entsprechenden Dokumentation Eigenständige
Koordination von Wartungen und Qualifizierungen Gewährleistung der
Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes entsprechend der gesetzlichen
und betrieblichen Vorschriften So machst du den Unterschied:
Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant,
PTA, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftlich-technische
Ausbildung Mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen
Herstellung (Arbeiten in Reinraumklasse C/B) erforderlich, sehr gute
Kenntnisse über die Arbeiten im Hygienebereich sowie einschlägige
Erfahrung mit den GMP-Richtlinien erforderlich Ausgeprägte
Teamfähigkeit, Gewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit, hohe
Einsatzbereitschaft und Flexibilität im Umgang mit häufig
wechselnden Projekten Motivation, Neues zu lernen, und Bereitschaft,
sich auf häufig wechselnde Anforderungen einzustellen und neue
Herausforderungen zu meistern Gute Kenntnisse beim Umgang mit MS
Office Wie wir gemeinsam Großes bewegen mit einem diversen
Arbeitsumfeld, in dem Du etwas bewirken kannst mit einer offenen
Unternehmenskultur mit einer attraktiven Vergütung mit einem
intensiven Onboarding inkl. einem Mentorin mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen mit betrieblichen Sozialleistungen mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten mit einem starken, internationalen Netzwerk Wir wurden mehrfach und weltweit zum "Great Place to Work" gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeiterinnen die Flexibilität zu
bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen
unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und
konzentrieren uns deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben.
Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und
Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns.
Dazu gehören die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die
Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und
respektvolle Umgang mit allen Mitarbeiter*innen. Hast du noch Fragen?
Bei AbbVie zählt dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam
Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns
– und wachse über dich hinaus! Klingt wie die perfekte
Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung.
Alles, was du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles
Weitere besprechen wir dann persönlich mit dir. Hast du noch Fragen?
Schicke gerne eine E-Mail an [email protected] – wir
freuen uns auf deine Kontaktaufnahme! Reinraumaufenthalt und Anteil
Arbeiten im Stehen zu 75 %. AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Mainzer
Straße 81 | 65205 Wiesbaden | Deutschland https://www.abbvie.com/