Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) (Ingenieur/in - Biotechnologie)

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier.

Rahmenbedingungen

- Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
- Einsatztage: Montag und Dienstag
- Vertragsdauer: ca. 6 Monate
- Start: kurzfristig möglich

Ihre Aufgaben

In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:

- Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
- Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
- Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
- Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
- Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
- Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
- Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen

Nice to have (keine Voraussetzung):

- Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs

Ihr Profil

- Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
- Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
- Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
- Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)